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工作地点
全部 杭州 上海
职位类型
全部 研发类 生产类 质量类 职能类

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邮箱:hshr@hs-biopharm.com

职位名称
工作地点
职位类型
发布时间
职位介绍
  • 现场QA
    杭州
    质量类
    2023 / 11 / 09
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    岗位职责

    1. 按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控,确保生产过程符合GMP要求;

    2. 负责各部门质量管理体系运行情况的日常检查,对运行过程中出现的问题及时向受控部门提出,并及时向上级主管报告;

    3. 负责生产相关文件、工艺规程、批生产记录的审核;

    4. 负责相关文件的起草和修订;

    5. 参与生产过程中偏差、变更的调查、审核;

    6.参与委托生产审计;

    7. 负责对物料的接收、贮存、发放进行监控,根据物料质量标准以及物料管理规程进行物料放行前审核;

    8. 负责对产品的贮存、发运进行监控,根据产品质量标准及产品放行管理规程进行产品放行前审核。

    任职资格

    1. 具备本科以上学历,制药、生物技术等相关专业教育背景,从事相关工作2年以上(优秀应届毕业生亦可),熟悉中国/美国/欧盟GMP等法规;

    2. 熟悉统计软件的使用;

    3. 英语读写能力良好。

  • 验证QA
    杭州
    质量类
    2023 / 11 / 09
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    岗位职责

    1. 参与生产厂房、设施、设备的改造、扩建、布局及生产工艺等相关验证方案的审查;

    2. 参与新设备验证工作;

    3. 参与系统、设备等变更后、大修后以及定期的再验证工作;

    4. 参与检验仪器、检验方法以及新生产工艺的验证工作;

    5. 负责验证管理,参与验证方案的起草、修订,根据验证中发现的问题、缺陷向相关部门及验证QA负责人汇报;

    6. 验证方案批准后,与验证小组成员人员协调,确保验证方案的顺利实施;

    7. 参与各项验证报告、验证记录的审核工作,并整理、归档。

    任职资格

    1.本科以上学历,医药学或相关专业,具有1年以上无菌药品质量管理的验证QA工作经验;

    2.熟悉药企GMP验证开展工作,了解药品相关政策法规,掌握质量管理和GMP知识;

    3. 具有良好的职业道德,工作认真负责,能坚持原则,有一定的沟通协调能力和文字表达能力。