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资讯|皓阳生物首个委托开发新药项目获国家药监局批准临床

2018年08月29日 来源:皓阳生物 浏览次数:317

近日,皓阳生物参与完成的首个新药研发项目获得国家药监局批准临床(2018L02964)。公司自2016年5月正式投入运营,一个月后即承接该项目,负责该项目的细胞株构建和小试工艺开发。在半年的时间内,完成了全部相关工作。筛选得到高表达稳定细胞株,完成生物反应器小试工艺开发,Fed-batch 工艺表达量大于4.5g/L。客户和合作伙伴对项目的快速和顺利推进表示赞许。       


     皓阳生物将继续为广大客户和合作伙伴提供优质的服务,推进候选抗体药物高效、快速地走向临床。


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     关于我们:杭州皓阳生物成立于2015年11月,是一家专门从事生物药物委托开发的技术平台公司。公司立足于中国,本着“聆听 深耕 合作 共赢”的精神和理念,为全球生物制药公司和生物技术企业提供抗体药物临床前开发服务,加速研发进程,降低综合研发成本。