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近日，皓阳生物参与完成的首个新药研发项目获得国家药监局批准临床（2018L02964）。公司自2016年5月正式投入运营，一个月后即承接该项目，负责该项目的细胞株构建和小试工艺开发。在半年的时间内，完成了全部相关工作。筛选得到高表达稳定细胞株，完成生物反应器小试工艺开发，Fed-batch 工艺表达量大于4.5g/L。客户和合作伙伴对项目的快速和顺利推进表示赞许。
皓阳生物将继续为广大客户和合作伙伴提供优质的服务，推进候选抗体药物高效、快速地走向临床。
关于我们：杭州皓阳生物成立于2015年11月，是一家专门从事生物药物委托开发的技术平台公司。公司立足于中国，本着“聆听 深耕 合作 共赢”的精神和理念，为全球生物制药公司和生物技术企业提供抗体药物临床前开发服务，加速研发进程，降低综合研发成本。
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